色觉障碍是病吗？
正常色觉的理论 主要是依据杨一赫姆霍尔兹(young-helmholtz) 与赫林 (hering) 的观点为主：
★ 杨一赫姆霍尔兹的三原色学说，即假定在视网膜每个圆锥体细胞内都存在着能分辨红、绿、紫三种颜色的成分，当这三种刺激上行传导至中枢时，此三色混合而产生各种颜色的感觉。但此学说的最大不足是不能满意地解释色盲现象。
★ 赫林的对立颜色学说，也称为四色学说是以三对基本色调：黑与白、红与绿、黄与蓝的综合与分解来解释色觉。赫林氏认为三对感色感觉，每对都具有相应的特殊物质，当绿色、蓝色、黑色作用于视网膜上时，此三种物质则产生综合现象；当红色、黄色、白色作用于视网膜上时，此三种物质则产生分解现象。按照此学说，色盲是由于缺乏一对视素 (红-绿或黄-蓝) 或两对视素 (红-绿和黄-蓝) 的结果。
色觉是视网膜椎体细胞的一种功能，可识别自然光谱中的各种颜色。色觉障碍是指对颜色的分辨能力部分或全部丧失。视网膜视锥细胞具有感受强光和辨别颜色的作用，视锥细胞主要位于黄斑区，一旦视网膜发育不良或损伤，即会引起色觉障碍。
从色觉障碍的发生原因上，可分为先天性和后天性色觉障碍：
ⅰ. 先天性色觉障碍包括色盲、色弱、隐色盲和色觉疲劳。先天性色盲是由近代化学之父john dalton（约翰·道尔顿）首先发现，因他本人是色盲，所以色盲又称dalton症。色盲有明显的遗传因素，多发生在近亲婚姻家族，为性连锁隐性遗传，即色盲的男性可通过他正常的女儿将色盲基因遗传给他的外孙一代，由于女性为色盲基因携带者，不发病，故临床上女性患者较少，我国男性患色盲率为8% 、女性为0.5%。色盲目前尚无法治疗，平时需做好紧急保护工作。
☞ 父亲色盲，母亲完全正常，所生男孩正常，女孩为基因携带者
☞ 父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半可能为色盲，女孩一半可能为基因携带者
☞ 父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者
☞ 父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半可能色盲，女孩一半可能色盲，一半可能为基因携带者
☞ 父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲
1. 色盲可分为全色盲或部分色盲：